מה אנו מנפים


European Sperm Bank מקבל רק 5-7% מכל התורמים המועמדים. אנו בודקים היטב כדי לברור זרע באיכות גבוהה, שכן זה חשוב להשגת הפריה מוצלחת. אנו מבצעים בדיקות גנטיות מקיפות כדי לסייע לכם לחוש ביטחון מלא בבחירתכם. מבחינות רבות, הבדיקות שלנו הן מעל ומעבר לדרישות הנחיית האיחוד האירופי בנושא רקמות (EU Tissue Directive).

קריטריונים לניפוי ראשוני

  • איכות זרע וספירת זרע
  • גיל (18-39 שנים)
  • בדיקה גופנית על ידי רופא כללי מוסמך
  • אישיות

סינון על פי בדיקות דם ושתן (* בדיקות שהתבצעו בהפרש של 90 יום ביניהן)

  • אבחון סוג דם ABO-Rh
  • בדיקת ביו-כימיה בדם
  • ספירת דם מלאה
  • נגיפי HIV‏ - I/II *
  • נגיפי HTLV‏ - I/II *
  • הפטיטיס B *
  • הפטיטיס C *
  • עגבת *
  • נגיפי CMV‏ - igG/igM *
  • כלמידיה *
  • זיבה *
  • בדיקות נוספות על פי מסלולי טיולים שעבר התורם
  • נגיף Zika
  • קדחת מערב הנילוס

הערכת סיכונים גנטיים ובדיקות גנטיות

תורמים שנתגלתה אצלם אבנורמליות בניתוח המערכת הכרומוזומלית (קריוטיפ) ו/או נשאים של מחלה כלשהי מבין המחלות הבאות לא יתקבלו לתכנית התורמים שלנו.

    כל התורמים הפוטנציאליים
  • בחינת היסטוריה רפואית משפחתית, שלושה ואף ארבעה דורות לאחור, על ידי מומחה גנטי מיומן
  • ניתוח כרומוזומלי (בדיקת קריוטיפ)
  • בדיקת סִיסְטִיק פִיבְּרוֹזִיס לסינון מוטציות בגן הסיסטיק פיברוזיס
  • ניוון שרירים SMA‏ (Spinal Muscular Atrophy) בכל התורמים הפעילים החל מינואר 2015. אם ברצונכם לדעת את סטטוס הבדיקה של תורם ספציפי, אנא צרו עמנו קשר.
  • ליקוי שמיעה וחרשות ללא תסמונת ספציפית (בקשר לגן GJB2) - כל התורמים החדשים מאז יוני 2016. אם ברצונכם לדעת את סטטוס הבדיקה של תורם ספציפי, אנא צרו עמנו קשר.
  • תלסמיה ואנמיה חרמשית מסוג אלפא ומסוג ביתא (סינון על פי HPLC והמטולוגיה של תאי דם אדומים) פחות מ-1 מ-1,000 איש הוא נשא של מחלה זו באוכלוסיית צפון אירופה.

  • תורמים פוטנציאליים ממוצא יהודי או קנדי-צרפתי
    • תסמונת בלום (Bloom)
    • מחלת קנוואן (Canavan)
    • דיסאוטונומיה משפחתית
    • אנמיה ע"ש פנקוני (Fanconi) מסוג C
    • מחלת גושה (Gaucher)
    • מוקוליפידוזיס סוג VI
    • מחלת ניימן-פיק (Niemann-Pick)
    • מחלת טיי-זקס (Tay-Sachs)